Pourquoi je sens une odeur de poisson ?

L’odeur de poisson : un signe de la triméthylaminurie ?

Vous sentez une odeur de poisson qui vous suit partout, une odeur persistante et difficile à ignorer ? Vous n’êtes pas seul. Cette odeur, souvent décrite comme une odeur de poisson pourri, peut être le symptôme d’une maladie génétique rare appelée triméthylaminurie.

Qu’est-ce que la triméthylaminurie ?

La triméthylaminurie, également connue sous le nom de syndrome de lodeur de poisson pourri, est une maladie héréditaire qui affecte le métabolisme de la triméthylamine (TMA). Cette substance est présente naturellement dans les poissons et autres produits marins, ainsi que dans certains aliments comme les haricots, les œufs et le fromage. Chez les personnes atteintes de triméthylaminurie, l’enzyme responsable de la décomposition de la TMA en un composé inodore est déficiente.

Pourquoi l’odeur de poisson ?

La TMA non décomposée est excrétée par l’urine, la sueur et la respiration, provoquant une forte odeur de poisson pourri, particulièrement perceptible au niveau de la transpiration et de l’haleine. Cette odeur peut être très intense, voire incapacitante, et peut entraîner une gêne sociale importante pour les personnes concernées.

Comment diagnostiquer la triméthylaminurie ?

Le diagnostic de triméthylaminurie est généralement posé par un examen clinique et des analyses de sang et d’urine. Ces tests permettent de mesurer la quantité de TMA présente dans l’organisme.

Existe-t-il un traitement ?

Il n’existe pas de remède contre la triméthylaminurie, mais il existe des traitements permettant de réduire l’odeur. Ces traitements comprennent :

• Des modifications du régime alimentaire : Éviter les aliments riches en TMA comme les poissons, les œufs et le fromage.
• Des médicaments : Certains médicaments peuvent aider à réduire la production de TMA dans l’organisme.
• Des produits de soin : L’utilisation de produits de soin spéciaux peut contribuer à masquer l’odeur.

En conclusion, si vous sentez une odeur de poisson persistante, il est important de consulter un médecin pour déterminer la cause et obtenir un traitement approprié. La triméthylaminurie est une maladie rare mais qui peut avoir un impact important sur la vie des personnes concernées. Un diagnostic précoce et un traitement adapté permettent de réduire les symptômes et d’améliorer la qualité de vie.