Quelle maladie fait augmenter la ferritine ?

L’Hyperferritinémie : Un Symptôme, Plusieurs Causes

L’hyperferritinémie, c’est-à-dire une élévation du taux de ferritine dans le sang, n’est pas une maladie en soi, mais un symptôme pouvant témoigner de diverses pathologies. Bien que souvent associée à une surcharge en fer, il est crucial de comprendre que cette élévation n’indique pas systématiquement une hémochromatose. Plusieurs affections, parfois insoupçonnées, peuvent être à l’origine d’une ferritine élevée. Cet article explore quelques-unes des causes moins connues de cette anomalie biologique.

Au-delà de l’Hémochromatose : Des Maladies Rares et Des Syndromes Métaboliques

Si l’hémochromatose héréditaire reste la cause la plus fréquente d’hyperferritinémie liée à une surcharge en fer, d’autres maladies plus rares peuvent également être impliquées. Parmi celles-ci, on retrouve le syndrome hyperferritinémie-cataracte, une affection génétique rare liée à des mutations du gène codant pour la L-ferritine. Ce syndrome se caractérise non seulement par une augmentation du taux de ferritine, mais également par la formation de cataractes. Le mécanisme précis reliant les mutations génétiques à l’hyperferritinémie et à la cataracte reste encore en partie à élucider, soulignant la complexité des interactions biologiques impliquées.

Un autre contexte important est celui de l’hépatosidérose dysmétabolique. Dans ce cas, l’hyperferritinémie n’est pas forcément la conséquence d’une surcharge en fer directement absorbée, mais plutôt un reflet d’une dysfonction hépatique associée à un syndrome métabolique. Le diagnostic repose sur la présence de critères spécifiques du syndrome métabolique (obésité abdominale, hyperglycémie, hypertension artérielle, dyslipidémie) couplée à une accumulation de fer au niveau du foie (détectable par imagerie ou biopsie). Ici, l’hyperferritinémie est un marqueur indirect de la pathologie métabolique et de la souffrance hépatique, et non le symptôme principal.

L’Hyperthyroïdie : Une Cause Insoupçonnée

Enfin, il est important de souligner que l’hyperferritinémie peut se manifester sans surcharge en fer. L’hyperthyroïdie, par exemple, peut entraîner une augmentation du taux de ferritine, bien que les réserves de fer de l’organisme soient normales. Dans ce cas, l’élévation de la ferritine est un effet secondaire de l’hyperactivité thyroïdienne, et non une indication d’une surcharge en fer nécessitant un traitement spécifique. Il est donc crucial de considérer le contexte clinique complet, incluant les symptômes et autres marqueurs biologiques, pour interpréter correctement un taux de ferritine élevé.

Conclusion:

L’hyperferritinémie est un signe clinique qui nécessite une analyse approfondie pour en déterminer la cause sous-jacente. Il ne s’agit pas simplement d’un indicateur de surcharge en fer, mais d’un symptôme qui peut être associé à un large éventail de pathologies, des maladies génétiques rares aux syndromes métaboliques complexes, en passant par des affections endocriniennes comme l’hyperthyroïdie. Une interprétation rigoureuse, tenant compte du contexte clinique et d’autres examens complémentaires, est essentielle pour un diagnostic précis et un traitement adapté.